Biologia Molecular – Conhecendo Nosso DNA

Introdução

Esse link mostra informações recentes sobre o entendimento de alguns dos nossos genes e suas relações com o comportamento e doenças importantes. Essas informações foram descritas pelo Prof. Dr. Paulo Cesar Naoum, diretor da AC&T, biomédico e pesquisador científico do CNPq, OMS e UNES, e estão publicadas em seu livro “em nome do DNA…”, editado pela Livraria Médica Paulista, SP, 2010. O resumo de alguns dos capítulos desse livro você poderá apreciar no ítem: CONHECENDO O NOSSO DNA.

A biologia molecular, expressão técnica do estudo de segmentos do DNA, pode ser apreciada no ítem: TESTES GENÉTICOS DE APLICAÇÃO MÉDICA E NÃO MÉDICA que compõe o capítulo 20 do livro Eletroforeses: Hemoglobinopatias, Proteínas Séricas, Lipoproteínas e DNA, que está sendo editado pelo Grupo Editorial Nacional (GEN), com lançamento previsto para o início de 2011. O capítulo 20 foi escrito pelos Professores Doutores Elisete Márcia Correa, pesquisadora e professora do Centro Universitário Central Paulista, de São Carlos, e Patrícia A. Possik, pesquisadora pós-doutorada pelo Notherland Cancer Institute.

Conhecendo o nosso DNA

1.DNA DO COMPORTAMENTO

1.1 Hiperatividade (TDAH)
      Cromossomo 13 – Gene DAT-1

  • Este gene sintetiza uma proteína que “Limpa” o excesso de dopamina entre os neurônios.
  • Uma falha no DNA deste gene produz menos proteína captadora de dopamina. Sobra dopamina e, consequentemente, adrenalina e euforia.

1.2 Drogas/Cocaína
      Cromossomo 11 – Gene DRD-2

  • Este gene produz o canal do neurônio que recebe a dopamina.
  • Uma falha neste gene produz canal defeituoso, e a dopamina fica entre os neurônios, causando neurotransmissão e se transformando em adrenalina por um tempo prolongado.Pessoas com este defeito e que fazem o uso de cocaína, tem o efeito de euforia, provocado, em parte, pelo acúmulo de dopamina devido à lesão genética, e, em parte, devido à química da cocaína, cujos subprodutos obstruem os canais das sinapses que absorvem a dopamina. Assim, há uma excessiva formação prolongada de adrenalina, com muita euforia, mudança de humor, etc.

1.3 Depressão
      Cromossomo 17 – Gene HTTLPR

  • O gene HTTLPR produz uma proteína que transporta a serotonina, e ambos capturam adrenalina.
  • A serotonina regula o humor, dor, apetite, sono, e atua como antidepressivo natural.
  • Lesão no DNA do gene HTTLPR inibe a ação da serotonina pois não tem como transporta-la.
  • O portador tem variações no humor, apetite, sono, etc.

1.4 Vício por Cafeína
      Cromossomo 15 – Gene P4510-1-A2

  • O DNA deste gene produz uma enzima que decompõe a cafeína em subprodutos estimulantes do SNC e coração.
  • Pessoas com lesão neste DNA produzem menos enzimas.
  • Essas pessoas têm a sensação de precisarem de mais cafeína e bebem muito café.

2. DNA DO APETITE E OBESIDADE
    Cromossomo 16 – Gene FTO

  • O DNA do gene FTO tem influência na obesidade, mas não se sabe o que ele faz.
  • O que se sabe é que atua no equilíbrio Leptina ↔ Insulina.
  • Um defeito neste gene desequilibra a Leptina/Insulina e estimulam o apetite, através do comando das células nervosas.
  • A Leptina é um hormônio que controla o apetite.

3. DNA da Aterosclerose
    Cromossomo 19 – Gene APO-E

  • O DNA deste gene produz a proteína APO-E, que remove a gordura do sangue.
  • Uma falha neste DNA produz menos APO-E ou APO-E defeituoso.
  • Consequentemente diminui a remoção da gordura e lesão das artérias e vasos arteriais.
  • Outros genes (HDL) por exemplo fazem a mesma função.

4. DNA DO DIABETES TIPO-2
Há cerca de 10 ou mais genes envolvidos. Um desses genes produz uma enzima que decompõe a gordura. Uma falha neste gene faz com que a gordura saturada não decomposta se transforme num componente químico, aceramida. A ceramida se acumula nos músculos e impede a entrada de glicose para dentro das células. Assim, a glicose “sobe” seu nível no sangue.

4.1 Cromossomo 1 – Gene ENPP1

  • Este gene produz uma proteína que auxilia o transporte da glicose.
  • Uma falha no DNA deste gene faz com que a glicose se acumule no sangue.

4.2 Cromossomo 10 – Gene CAPN 10

  • O DNA deste gene produz enzimas que decompõe gordura.
  • Uma falha neste gene faz com que a gordura se acumule, formando excesso de ceramida.
  • A ceramida impede a entrada de glicose para a célula.
  • O excesso de gordura causa a obesidade.

4.3 Cromossomo 2 – Gene PER-2

  • O DNA deste gene produz proteínas sinalizadoras das horas de refeições e de fome.
  • A falha deste gene induz a fome com freqüência.
  • Em consequência ocorre o acúmulo de gordura saturada que se transforma em ceramida.
  • A ceramida “envolve” as células e impede a entrada de glicose.
  • O nível de glicose se eleva no sangue.

 

5. DNA DO CORAÇÃO
5.1 Gene NOS1AP

  • Este gene produz uma proteína que regula o tempo de contração do coração.
  • Uma lesão no DNA deste gene altera a contração do coração e as ondas Q e T.

5.2 Cromossomo 11 – Gene MMP3

  • O DNA deste gene produz uma enzima que acelera a cicatrização das feridas cardíacas, por meio da destruição de coágulos e restauração vascular.
  • Uma lesão no DNA deste gene faz com que a cicatrização se torne lenta e a restauração vascular fica prejudicada.