Eritrócito Maduro

Microscopia eletrônica de varredura (M.E.V) de eritrócito na circulação sanguínea. O eritrócito é uma célula que demora oito dias para ser formada na medula óssea. Ao atingir sua maturação, esta célula passa ao sangue periférico ou circulante, e vive 120 dias em média. Sua principal função é o transporte de oxigênio ligado à hemoglobina. A hemoglobina é uma proteína localizada dentro do eritrócito. Em um eritrócito há cerca de 300 milhões de moléculas de hemoglobinas que ocupam 95% da célula

Fluxo sanguíneo em capilar

M.E.V de tecido mostrando um pequeno capilar venoso, muito estreito, que permite a passagem de apenas um eritrócito por vez. É possível observar na parede do capilar (endotélio) algumas células achatadas e escuras - são leucócitos ou glóbulos brancos conhecidos por neutrófilos marginalizados. Os neutrófilos marginalizados ficam nesta posição porque ainda estão na fase final de seu amadurecimento. Ao tornarem-se maduros, os neutrófilos entram no fluxo sanguíneo.

Figura estilizando a M.E.V de um eritrócito migrando em um capilar extremamente estreito

É importante notar que o vaso sanguíneo não é uma estrutura isolada. Pelo contrário, está envolto por tecidos conjuntivo e muscular, fibras nervosas, e por inúmeras células imunológicas (macrófagos).

M.E.V de eritrócitos na talassemia beta maior

A talassemia é o nome que se dá a uma doença dos eritrócitos causada pela deficiência da síntese de hemoglobinas. Os termos beta e maior significam, respectivamente, que a globina afetada é a do tipo beta, e a gravidade da talassemia é intensa. Assim, os eritrócitos na talassemia beta maior quase não têm hemoglobina, conforme pode-se observar na figura. Esses eritrócitos doentes somente têm a membrana e pouquíssima hemoglobina no seu interior.

As células falciformes

As células falciformes, ou em forma de foices ou meia-lua, são eritrócitos anormais que se deformam pela presença de moléculas de hemoglobinas mutantes, conhecidas por hemoglobinas (Hb)S, ou HbS. É uma situação relacionada com as doenças das células falciformes, das quais a forma mais grave é a anemia falciforme. Essas doenças são hereditárias, os pais são geralmente assintomáticos, pois são portadores apenas. O assintomático tem a Hb normal (HbA) e HbS, ou HbAS. Quando pai e mãe são HbAS, pode resultar a anemia falciforme, representada por HbSS.

Célula falciforme - M.E.V da célula falciforme

Observar que o eritrócito falcêmico é deformado, alongado, e com lesões em sua membrana. As lesões correm após uma série de eventos provocados pelas alterações das moléculas desoxigenadas de HbS. Milhões dessas células no fluxo sanguíneo causam obstruções nos pequenos vasos e produzem as crises de dores na anemia falciforme, além de lesões crônicas em tecidos e órgãos.