Anemia Ferropriva<\/b><\/b><\/p>\n
Autora: Adriana Rabelo da Silva<\/b><\/b><\/p>\n
Resumo:<\/b> A anemia ferropriva \u00e9 um tipo de anemia causada pela defici\u00eancia de ferro decorrente de algumas situa\u00e7\u00f5es: hemorragia cr\u00f4nica \u00e9 a principal causa da defici\u00eancia de ferro, porque a maioria do ferro org\u00e2nico est\u00e1 presente na hemoglobina circulante, outra causa \u00e9 a ingest\u00e3o insuficiente de ferro (dieta deficit\u00e1ria); as verminoses; gesta\u00e7\u00e3o; mal absor\u00e7\u00e3o e hemossiden\u00faria. Por ocorrer uma diminui\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio ao n\u00edvel de tecidos os principais sintomas s\u00e3o: des\u00e2nimo, fadiga, dispn\u00e9ia, palpita\u00e7\u00e3o, taquicardia, anorexia, fraqueza, acompanhados de sinal f\u00edsico importante a palidez. Ao n\u00edvel laboratorial observa-se no sangue perif\u00e9rico microcitose e hipocromia, como tamb\u00e9m presen\u00e7a de lept\u00f3citos. O VCM e o HCM est\u00e3o diminu\u00eddos. Os testes diferenciais mais usados para investigar a defici\u00eancia de ferro s\u00e3o: o ferro s\u00e9rico em combina\u00e7\u00e3o com a capacidade total de fixa\u00e7\u00e3o do ferro e o n\u00edvel de ferritina s\u00e9rica (um dos testes mais importantes). Ap\u00f3s diagn\u00f3stico da anemia ferropriva o tratamento \u00e9 feito \u00e0 base de ferro oral ou venoso.<\/p>\n Transplante de c\u00e9lulas tronco hematopoi\u00e9ticas (TCTH)<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Anna Fl\u00e1via Santana Florentino<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Os transplantes de medula \u00f3ssea alog\u00eanicos t\u00eam sido cada vez mais utilizados no tratamento como as leucemias agudas e cr\u00f4nicas, linfomas, mielomas m\u00faltiplos, anemia apl\u00e1stica, talassemia, s\u00edndromes de imunodefici\u00eancias cong\u00eanitas etc. A taxa de sobrevida livre de doen\u00e7a em cinco anos fica entre 30 e 65% ap\u00f3s TMO alog\u00eanico. A maioria dos pacientes que morrem o faz nos primeiros 12 meses ap\u00f3s o TMO. Os resultados com transplantes aut\u00f3logos mostram n\u00fameros inferiores para sobrevida livre de doen\u00e7a, mas na maioria dos casos esses resultados s\u00e3o bons, quando comparados aos de tratamento convencionais. Os transplantes de medula \u00f3ssea s\u00e3o respons\u00e1veis pela cura de um grande n\u00famero de pacientes que antes estariam condenados \u00e0 morte. Entretanto, apesar de todo o desenvolvimento ocorrido na \u00e1rea, ainda existem grandes problemas a serem resolvidos. A GVHD cr\u00f4nica e as reca\u00eddas constituem-se hoje nos maiores problemas a serem equacionados nos transplantes alog\u00eanicos com doadores compat\u00edveis. A falta de doadores compat\u00edveis para a maioria dos pacientes e a dificuldade em prevenir a GVHD, sem comprometer a efic\u00e1cia dos transplantes, pode levar-nos a realizar os transplantes aut\u00f3logos com c\u00e9lulas de qualidade duvidosa, \u00e0s vezes grosseiramente contaminadas com c\u00e9lulas malignas, j\u00e1 que n\u00e3o existem t\u00e9cnicas seguras e eficientes de tratamento in vitro da medula \u00f3ssea. A terapia g\u00eanica \u00e9 uma possibilidade na qual se coloca grande expectativa, mas sua viabilidade ainda \u00e9 incipiente e n\u00e3o dispon\u00edvel em curto prazo. Finalmente, o custo dos transplantes \u00e9 outro problema pr\u00e1tico de grande import\u00e2ncia, e muito tem sido feito no sentido de se baratear o procedimento.<\/p>\n Hemofilia<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Carmen Maria Queiroz Carneiro<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> A hemofilia A (hemofilia cl\u00e1ssica) e a hemofilia B (doen\u00e7a de Christmas) s\u00e3o doen\u00e7as hemorr\u00e1gicas heredit\u00e1rias, decorrentes de defici\u00eancias quantitativas ou defeitos moleculares dos fatores VIII e IX respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos e, de modo geral, o termo hemofilia refere-se a esta condi\u00e7\u00e3o. Como as hemofilias apresentam manifesta\u00e7\u00f5es hemorr\u00e1gicas semelhantes, n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel distinguir a hemofilia A da hemofilia B somente com base em crit\u00e9rios cl\u00ednicos. A preval\u00eancia da hemofilia A varia de 1\/20.000 a 1\/10.000 indiv\u00edduos, enquanto a hemofilia B \u00e9 de 1\/30.000 a 1\/40.000. Manifesta-se normalmente apenas em indiv\u00edduos do sexo masculino. Durante as d\u00e9cadas de 1970 e 1980 a falta de outras modalidades de tratamento e a insufici\u00eancia de tecnologia para diagnosticar alguns v\u00edrus acarretou em contamina\u00e7\u00e3o de grande escala de popula\u00e7\u00e3o hemof\u00edlica. Atualmente, gra\u00e7as ao grande avan\u00e7o na investiga\u00e7\u00e3o cient\u00edfica na \u00e1rea da hemofilia, e ao papel preponderante desempenhado pelas Associa\u00e7\u00f5es de Hemof\u00edlicos, a maioria dos casos, quando devidamente orientados e tratados com produtos derivados do plasma humano ou recombinantes (engenharia gen\u00e9tica) seguro e eficazes, os portadores mant\u00e9m uma vida ativa e muito pr\u00f3xima do normal. Hoje, o Brasil \u00e9 um pa\u00eds privilegiado no tratamento da hemofilia e conta com um dos 32 centros de excel\u00eancia para o tratamento de hemofilia ao redor do mundo.<\/p>\n Hepatite B (VHB) Problema de Sa\u00fade P\u00fabica<\/b><\/b><\/p>\n Autor: Carter Dutra da Silva<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Os primeiros relatos de casos com quadro cl\u00ednico compat\u00edvel com hepatites de etiologia possivelmente infecciosa datam de mais de 2000 anos, quando Hip\u00f3crates descreveu uma epidemia de doen\u00e7a ict\u00e9rica. Por\u00e9m, foi s\u00f3 no in\u00edcio deste s\u00e9culo que os estudos das hepatites se intensificaram e o termo \u201chepatite infecciosa\u201d passou a ser usado para descrever a forma epid\u00eamica desta doen\u00e7a. Em 1918, essa s\u00edndrome foi relacionada a uma prov\u00e1vel etiologia viral. Remonta a 1885 a primeira documenta\u00e7\u00e3o de uma forma de hepatite de transmiss\u00e3o parenteral, mas o termo hepatite B s\u00f3 foi usado para defini-la em 1947, por Mac Callum. Na d\u00e9cada de 60, Blumberg e col. (1965) identificaram o ant\u00edgeno Austr\u00e1lia, assim denominado por ter sido detectado no soro de um abor\u00edgine australiano. O v\u00edrus da Hepatite B pertence \u00e0 fam\u00edlia Hepadnaviridae, g\u00eanero Orthohepadnavirus. O VHB completo (part\u00edcula de Dane) \u00e9 um v\u00edrus de DNA, envelopado, com o di\u00e2metro de 42 nm. O v\u00edrus da hepatite B (VHB) \u00e9 dotado de infectividade 100 vezes maior que o v\u00edrus da imunodefici\u00eancia humana (HIV) e 10 vezes mais do que o v\u00edrus da hepatite C (VHC). A hepatite B constitui um dos mais importantes problemas de sa\u00fade p\u00fablica em todos os continentes. Estima-se que cerca de 350 milh\u00f5es de indiv\u00edduos, em todo o mundo, sejam portadores cr\u00f4nicos do VHB. A infec\u00e7\u00e3o pelo VHB pode ocorrer em qualquer pessoa. No entanto, alguns grupos de indiv\u00edduos s\u00e3o particularmente expostos a esse v\u00edrus, em fun\u00e7\u00e3o de determinadas circunst\u00e2ncias, pela ado\u00e7\u00e3o de certas atitudes comportamentais ou da atividade profissional que exercem. O VHB pode causar doen\u00e7a hep\u00e1tica aguda e cr\u00f4nica. Ap\u00f3s um per\u00edodo de incuba\u00e7\u00e3o de cerca de 45 a 180 dias, os indiv\u00edduos infectados desenvolvem quadro de hepatite aguda, na maioria das vezes subcl\u00edica e anict\u00e9rica. Classicamente, admite-se que a infec\u00e7\u00e3o aguda pelo VHB evolui para a cura em 90 a 95% dos casos, e para o estado portador cr\u00f4nico nos restantes 5 a 10%. Metade desses portadores n\u00e3o apresentam doen\u00e7a hep\u00e1tica (portadores s\u00e3os), mas a outra metade mostra sinais de atividade inflamat\u00f3ria no f\u00edgado, de variada intensidade, podendo desenvolver cirrose hep\u00e1tica e\/ou hepatocarcinoma nas fases mais tardias da enfermidade. A hepatite aguda pode ainda levar \u00e0 morte em dez dias, no caso da Hepatite Fulminante. Neste caso, a icter\u00edcia se desenvolve rapidamente, o f\u00edgado fica com aspecto hemorr\u00e1gico e com perda total e r\u00e1pida das suas fun\u00e7\u00f5es. Nesta presente revis\u00e3o encontram-se descritas sintomatologia e evolu\u00e7\u00e3o, formas de transmiss\u00e3o, diagn\u00f3stico cl\u00ednico-laboratorial, terapias da hepatite B e considera\u00e7\u00f5es sobre a preven\u00e7\u00e3o do VHB.<\/p>\n Ambulat\u00f3rio Referencial de Controle de Hepatites em Campos dos Goytacazes uma experi\u00eancia pioneira<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Daniela Tudesco Costa Tinoco<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Este estudo tem por objetivo demonstrar que uma experi\u00eancia pioneira \u2013 a implanta\u00e7\u00e3o do Ambulat\u00f3rio referencial de Controle de Hepatites em Campos dos Goytacazes, RJ \u2013 ajuda a reduzir as subnotifica\u00e7\u00f5es dos casos de hepatites em todas as suas formas, especialmente as hepatites virais, bem como permitir a acessibilidade de uma demanda reprimida aos servi\u00e7os especializados no que tange o diagn\u00f3stico, controle e tratamento, principalmente das hepatites B e C.<\/p>\n Autora: \u00c9rica Regina Mascarin<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> A anemia falciforme \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica e heredit\u00e1ria, causada por uma anormalidade da hemoglobina dos gl\u00f3bulos vermelhos do sangue, respons\u00e1veis pela retirada do oxig\u00eanio dos pulm\u00f5es, transportando-os para os tecidos. Esses gl\u00f3bulos vermelhos perdem a forma disc\u00f3ide, enrijecem-se e deformam-se, tomando o formato de \u201cfoice\u201d ou meia lua. Os gl\u00f3bulos deformados, alongados, acabam bloqueando a circula\u00e7\u00e3o normal dos vasos sangu\u00edneos e dos pequenos vasos. Como resultado causa dano ao tecido circunvizinho e provoca dor. O curso da doen\u00e7a \u00e9 vari\u00e1vel. H\u00e1 doentes que apresentam problemas s\u00e9rios com mais freq\u00fc\u00eancia e outros t\u00eam problemas espor\u00e1dicos de sa\u00fade.<\/p>\n Autor: Iranilson Cavalcante Alencar<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> A anemia ferropriva \u00e9 uma anemia por car\u00eancia de ferro, caracterizada por microcitose e hipocromia, devido \u00e0 diminui\u00e7\u00e3o da s\u00edntese de hemoglobina. Essa anemia \u00e9 mais comum dentre os pa\u00edses em desenvolvimento, constituindo um importante problema de sa\u00fade p\u00fablica no Brasil e no mundo. Existem estimativas de que mais de um milh\u00e3o de pessoas sofrem com a defici\u00eancia de ferro em todo o mundo. Os principais sinais e sintomas de anemia s\u00e3o: palidez cut\u00e2nea, cansa\u00e7o, sonol\u00eancia, cefal\u00e9ia, altera\u00e7\u00f5es visuais, dispn\u00e9ia, tonturas, dist\u00farbio menstrual (mulheres), perda da libido e baixo desempenho no trabalho. Entre os grupos mais atingidos est\u00e3o as crian\u00e7as, os adolescentes, as mulheres em idade f\u00e9rtil e gr\u00e1vidas, tendo como principais causas para sua car\u00eancia: menor ingest\u00e3o do nutriente, menor absor\u00e7\u00e3o intestinal, defeitos do transporte ou metabolismo que resultam em menor oferta do nutriente para a medula \u00f3ssea, aumento da excre\u00e7\u00e3o ou das perdas e aumento das necessidades fisiol\u00f3gicas ou patol\u00f3gicas. O tratamento por via oral com sulfato ferroso \u00e9 mais seguro e mais barato do que por via parenteral. O tratamento deve estender-se por 4 a 6 meses ap\u00f3s a normaliza\u00e7\u00e3o do sangue perif\u00e9rico, para repor os dep\u00f3sitos de ferro. No entanto, a educa\u00e7\u00e3o e a fortifica\u00e7\u00e3o alimentar, s\u00e3o as melhores estrat\u00e9gias no combate \u00e0 anemia ferropriva, pois a anemia por defici\u00eancia de ferro \u00e9 um problema s\u00f3cio-econ\u00f4mico mundial.<\/p>\n Rela\u00e7\u00e3o dos \u00edndices hematim\u00e9tricos diminu\u00eddos em uma popula\u00e7\u00e3o sem sintomas de anemia<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Ivanir F\u00e1tima Silva<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Esta pesquisa e conclus\u00f5es aqui apresentadas t\u00eam como objetivo demonstrar aos profissionais da \u00e1rea de an\u00e1lises cl\u00ednicas, principalmente os que atuam na hematologia, que podemos deparar com uma popula\u00e7\u00e3o sem sintomas de anemias, por\u00e9m com dist\u00farbios hematol\u00f3gicos. Valorizando-se os \u00edndices hematim\u00e9tricos (VCM\/HCM) e a an\u00e1lise morfol\u00f3gica, observa-se altera\u00e7\u00f5es eritrocit\u00e1rias com graus variados de anisocitose (micr\u00f3citos) e poiquilocitoses (acant\u00f3citos). Submetendo estas amostras a testes de triagem (falciza\u00e7\u00e3o, curva de resist\u00eancia, pesquisa intra-eritrocit\u00e1ria para Hb H), depara-se com resultados que confirmam esta percep\u00e7\u00e3o. No emprego de eletroforese de hemoglobina em pH alcalino \u00e9 poss\u00edvel comprovar e classificar hemoglobinopatias e talassemias.<\/p>\n Plaquetas por af\u00e9rese<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Leidia Rodrigues da Silva<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Af\u00e9rese \u00e9 um processo em que o sangue removido do doador \u00e9 continuamente separado em componentes, geralmente para uma ou mais subst\u00e2ncias sejam retidas, enquanto o remanescente \u00e9 retornado ao doador. Af\u00e9rese depende de muitos avan\u00e7os e na pr\u00e1tica do procedimento est\u00e3o ligados aos avan\u00e7os na instrumenta\u00e7\u00e3o dispon\u00edveis hoje. De modo geral, todo aparelho com prop\u00f3sito de separar c\u00e9lulas sangu\u00edneas lan\u00e7ados at\u00e9 ent\u00e3o tem se apoiado na centrifuga\u00e7\u00e3o para separar sangue em componentes na base de diferen\u00e7as em densidade. Instrumentos de af\u00e9rese usam duas vers\u00f5es, a de centrifuga\u00e7\u00e3o de fluxo cont\u00ednuo, processamento cont\u00ednuo ou o processamento em grupos, sendo este \u00faltimo classificado em centrifuga\u00e7\u00e3o de fluxo intermitente (ou descont\u00ednuo) no campo de af\u00e9rese. Permite que o sangue a ser processado em pequenos incrementos seja pequeno o suficiente para que a perda tempor\u00e1ria dentro do instrumento seja bem tolerada pelo doador. Desta maneira, \u00e9 poss\u00edvel processar totais quantidades de sangue iguais ou excedentes ao volume de sangue do paciente. O primeiro aparelho de centrifuga\u00e7\u00e3o de fluxo cont\u00ednuo a ser difundido comercialmente foi o Hand-cranked cream separador, inventado na Su\u00e9cia em 1877 pelo Dr. Carl Gustav Patrick De Laval e patenteado nos Estados Unidos em 1881.<\/p>\n Res\u00edduos de Servi\u00e7o de Sa\u00fade<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Lic\u00e9lia Fornazieri<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> A preserva\u00e7\u00e3o do meio ambiente est\u00e1 envolvida na quest\u00e3o do gerenciamento dos res\u00edduos de servi\u00e7os de sa\u00fade. Existem controv\u00e9rsias quanto \u00e0 periculosidade dos res\u00edduos de servi\u00e7os de sa\u00fade e aos riscos por eles representados, evidenciadas pelas opini\u00f5es divergentes entre autores: alguns defendendo medidas severas por considerarem esses res\u00edduos perigosos e outros que, por n\u00e3o observarem nexo casual entre o contato com esses res\u00edduos e a aquisi\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as, n\u00e3o os consideram perigosos. Frente a isso, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria publicou a Resolu\u00e7\u00e3o RDC n\u00ba 33\/2003, e considerando a necessidade de aprimoramento, atualiza\u00e7\u00e3o e complementa\u00e7\u00e3o a Resolu\u00e7\u00e3o RDC n\u00ba 306\/2004 pretendendo uniformizar o gerenciamento dos res\u00edduos de servi\u00e7os de sa\u00fade em n\u00edvel nacional. O Conselho Nacional do Meio Ambiente \u2013 CONAMA publicou a resolu\u00e7\u00e3o RDC n\u00ba 358\/2005 que disp\u00f5e sobre o tratamento e a disposi\u00e7\u00e3o final dos res\u00edduos dos servi\u00e7os de sa\u00fade e de outras provid\u00eancias. Nesse contexto, evidencia-se a necessidade da tomada de medidas no \u00e2mbito da biosseguran\u00e7a, incluindo a educa\u00e7\u00e3o e o treinamento dos profissionais de sa\u00fade e o esclarecimento da popula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Maiores informa\u00e7\u00f5es com a autora: lic\u00e9lia@net21.com.br<\/p>\n Leucemias<\/b><\/b><\/p>\n Autora: L\u00edlian Cristina Rodrigues<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> A leucemia \u00e9 uma doen\u00e7a decorrente da prolifera\u00e7\u00e3o neopl\u00e1sica de c\u00e9lulas hematopoi\u00e9ticas ou linf\u00f3ides. Ela resulta da matura\u00e7\u00e3o de uma \u00fanica c\u00e9lula-tronco, cuja prole forma um clone de c\u00e9lulas leuc\u00eamicas. Com freq\u00fc\u00eancia, h\u00e1 uma s\u00e9rie de altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas em vez de um \u00fanico evento. Os eventos gen\u00e9ticos que contribuem para a transforma\u00e7\u00e3o maligna incluem a express\u00e3o inadequada de oncogenes e a perda da fun\u00e7\u00e3o de genes supressores de c\u00e2ncer. A c\u00e9lula na qual ocorre a transforma\u00e7\u00e3o leuc\u00eamica pode ser uma precursora de c\u00e9lulas linf\u00f3ides, uma precursora de c\u00e9lulas miel\u00f3ides ou ainda uma c\u00e9lula tronco pluripotente, com capacidade para diferenciar-se tanto em c\u00e9lulas miel\u00f3ides quanto em c\u00e9lulas linf\u00f3ides. As leucemias miel\u00f3ides podem originar-se de uma c\u00e9lula de linhagem comprometida ou de uma c\u00e9lula tronco pluripotente capaz de diferenciar-se em c\u00e9lulas de linhagens eritr\u00f3ides, granuloc\u00edticas, monoc\u00edticas e megacarioc\u00edticas. As leucemias s\u00e3o geralmente divididas em leucemias agudas, as quais, se n\u00e3o tratadas, levam \u00e0 morte em meses ou anos. Elas s\u00e3o posteriormente divididas em linf\u00f3ides e miel\u00f3ides. As leucemias agudas caracterizam-se por um defeito na matura\u00e7\u00e3o, levando a um desequil\u00edbrio entre a prolifera\u00e7\u00e3o e a matura\u00e7\u00e3o; uma vez que as c\u00e9lulas do clone leuc\u00eamico continuam a se proliferar, em chegarem a c\u00e9lulas maduras e sem morrerem, h\u00e1 uma expans\u00e3o cont\u00ednua do clone leuc\u00eamico e as c\u00e9lulas imaturas predominam. As leucemias cr\u00f4nicas caracterizam-se por um elevado n\u00famero de c\u00e9lulas em prolifera\u00e7\u00e3o, as quais mant\u00eam a capacidade de se diferenciarem em c\u00e9lulas maduras.<\/p>\n Anemia Ferropriva<\/b><\/b><\/p>\n Autora: L\u00edvia Bueno dos Santos<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Anemia ocorre com a redu\u00e7\u00e3o anormal do n\u00famero de hem\u00e1cias por mil\u00edmetro c\u00fabico ou da quantidade de hemoglobina. A anemia ferropriva \u00e9 causada pela defici\u00eancia de ferro que \u00e9 uma subst\u00e2ncia org\u00e2nica necess\u00e1ria na forma\u00e7\u00e3o de hemoglobina presente no sangue. As defici\u00eancias de ferro podem ser ocasionadas por situa\u00e7\u00f5es diversas tais como: ingest\u00e3o insuficiente de ferro alimentar (falta de acidez e enzima que favorece absor\u00e7\u00e3o, ou pela presen\u00e7a de subst\u00e2ncias que a inibem), altera\u00e7\u00e3o no metabolismo do ferro, transporte deficiente do ferro absorvido para o \u00f3rg\u00e3o que ir\u00e1 produzir as hem\u00e1cias, necessidade aumentada de ferro, como exemplo, durante o crescimento corporal, na gesta\u00e7\u00e3o (pela transfer\u00eancia de ferro para o feto), hemorragia (perda excessiva de ferro para o exterior), hemossiderin\u00faria). A anemia ferropriva \u00e9 caracterizada pela microcitose e hipocromia, c\u00e9lulas em alvo, cod\u00f3cito e elipt\u00f3cito. O valor do volume corpuscular m\u00e9dio (VCM) e da hemoglobina corpuscular m\u00e9dia (HCM) est\u00e3o abaixo do normal. Os testes diferenciais mais usados para investigar a defici\u00eancia cr\u00f4nica de ferro s\u00e3o: o ferro s\u00e9rico em combina\u00e7\u00e3o com a capacidade total de fixa\u00e7\u00e3o de ferro e o n\u00edvel de ferritina s\u00e9rica. Os sintomas devido \u00e0 anemia s\u00e3o ocasionados pela diminui\u00e7\u00e3o de oxig\u00eanio ao n\u00edvel dos tecidos, por isso, os sintomas s\u00e3o: palidez, fraqueza, des\u00e2nimo, anorexia, dispn\u00e9ia, palpita\u00e7\u00e3o, taquicardia, dor precordial e desmaio.<\/p>\n Maiores informa\u00e7\u00f5es com a autora: l\u00edvia_bueno26@hotmail.com<\/p>\n Estudo do perfil dos candidatos \u00e0 doa\u00e7\u00e3o de sangue da Unidade I do Centro Regional de Hemoterapia de Ribeir\u00e3o Preto durante o ano de 2004<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Lizandra Guidi Magalh\u00e3es<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Este estudo, que envolveu todos os doadores de sangue que compareceram a Unidade I do Centro Regional de Hemoterapia do Hospital das Cl\u00ednicas da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto \u2013 Universidade de S\u00e3o Paulo, de janeiro de 2004 a dezembro de 2004, teve como objetivo estudar o perfil dos candidatos \u00e0 doa\u00e7\u00e3o de sangue. Para isso, foram avaliados a distribui\u00e7\u00e3o desses doadores por sexo, pelos motivos das doa\u00e7\u00f5es, pelos tipos de doadores, pela faixa et\u00e1ria, t\u00e3o bem como, foram avaliados a propor\u00e7\u00e3o de doadores inaptos, os motivos de inaptid\u00e3o dos doadores e a freq\u00fc\u00eancia de testes reagentes e inconclusivos durante a triagem sorol\u00f3gica. O perfil encontrado para os candidatos \u00e0 doa\u00e7\u00e3o de sangue da Unidade I do Centro Regional de Hemoterapia demonstrou ser constitu\u00eddo por homens entre 18 e 29 anos, do tipo doador de 1\u00aa vez e de reposi\u00e7\u00e3o. Este estudo tamb\u00e9m demonstrou que a maioria das amostras com resultados sorol\u00f3gicos reagentes ou inconclusivos s\u00e3o de doadores que comparecem pela primeira vez ao servi\u00e7o hemoter\u00e1pico.<\/p>\n Autor: Marcus Vin\u00edcius Cavalcante Carneiro<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> As hemoglobinopatias s\u00e3o doen\u00e7as de car\u00e1ter heredit\u00e1rio, nas quais as altera\u00e7\u00f5es podem ser por defeito quantitativo na produ\u00e7\u00e3o de cadeias de globinas normais ou muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica que afeta o DNA, levando \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de globinas anormais. Podem envolver a substitui\u00e7\u00e3o de um amino\u00e1cido, num tipo de cadeia polipept\u00eddica, por algum outro amino\u00e1cido ou podem envolver aus\u00eancia de um ou mais res\u00edduos de amino\u00e1cidos numa cadeia polipept\u00eddica. Em alguns casos, a mudan\u00e7a n\u00e3o \u00e9 clinicamente significativa mais, em outros, causa doen\u00e7as s\u00e9rias.<\/p>\n Identifica\u00e7\u00e3o do receptor como medida de seguran\u00e7a<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Maria Bernadete Pedro<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> T\u00e3o importantes quanto os procedimentos utilizados para a escolha de pessoas volunt\u00e1rias que realmente se encaixem no perfil de doadores, \u00e9 o processo de escolha e identifica\u00e7\u00e3o da pessoa que necessariamente precisa receber hemocomponentes, os receptores. Entre o processo da coleta do sangue que ser\u00e1 disponibilizado depois de preencher v\u00e1rios pr\u00e9-requisitos at\u00e9 a veia do receptor que ir\u00e1 receber o mesmo, encontramos um problema de enormes propor\u00e7\u00f5es que \u00e9 a identifica\u00e7\u00e3o adequada destes pacientes. Tratados por muitos como pura burocracia, a identifica\u00e7\u00e3o atrav\u00e9s do nome, sexo, data de nascimento, enfermaria e leito, \u00e9 primordial para se evitar erros que podem levar o paciente \u00e0 morte. Estes dados est\u00e3o diretamente ligados \u00e0 escolha adequada do tipo de sangue que o receptor ir\u00e1 receber, isto acontece, atrav\u00e9s da identifica\u00e7\u00e3o adequada da pessoa, no momento em que se escolhe as amostras, at\u00e9 o processo de identifica\u00e7\u00e3o do receptor que eventualmente ir\u00e1 receber o hemocomponente. Pequenos detalhes que s\u00e3o capazes de promover grandes desastres, como a coleta de amostras do paciente errado, levando em conta apenas o nome sem ter dados da enfermaria ou leito, devido \u00e0 duplicidade de nomes ou at\u00e9 mesmo a transfus\u00e3o de hemocomponentes em quantidades incompat\u00edveis com a vida por n\u00e3o se atentar a idade e peso do receptor em fun\u00e7\u00e3o do volume solicitado. Levando-se em cinta as normatiza\u00e7\u00f5es da Resolu\u00e7\u00e3o de Diretoria Colegiada n\u00famero 153 em rela\u00e7\u00e3o ao preenchimento da Requisi\u00e7\u00e3o Transfusional (RT) foi feita uma an\u00e1lise dos \u00faltimos quatro meses relacionando as requisi\u00e7\u00f5es transfusionais e o preenchimento dos dados b\u00e1sicos da mesma para a identifica\u00e7\u00e3o do paciente e sua localiza\u00e7\u00e3o no Hospital de Refer\u00eancia de Palmas \u2013 TO.<\/p>\n Anemia Ferropriva<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Mariana Teixeira Beraldo<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> A defici\u00eancia de ferro corresponde, provavelmente, ao dist\u00farbio nutricional mais comum do mundo. Ela \u00e9 uma das causas mais importantes de anemia nos pa\u00edses em desenvolvimento, embora seja encontrada em pa\u00edses ricos. Estima-se que 2,150 bilh\u00f5es de pessoas, quase 40% da popula\u00e7\u00e3o mundial, apresentam car\u00eancia de ferro ou n\u00edveis baixos de hemoglobina. A anemia ferropriva \u00e9 talvez a doen\u00e7a mais comum no Brasil, particularmente decorrente de d\u00e9ficit nutricional, onde quase 70% da popula\u00e7\u00e3o n\u00e3o possui nutri\u00e7\u00e3o adequada. Adicionalmente, uma enorme incid\u00eancia de verminoses como Ancylostoma ou Necator aumenta o problema em alguns pacientes, justamente com perdas cr\u00f4nicas de sangue pelo tubo digestivo. Segundo a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (OMS), a anemia \u00e9 definida como a condi\u00e7\u00e3o na qual o conte\u00fado de sangue est\u00e1 abaixo do normal como resultado da car\u00eancia de um ou mais nutrientes essenciais. As anemias podem ser causadas por defici\u00eancia de ferro, denominada de Anemia Ferropriva, \u00e9 muito mais comum (estima-se que 90% das anemias sejam causadas por car\u00eancia de ferro).<\/p>\n Hemocromatose<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Rita de Ara\u00fajo Neto Mejias<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> Hemocromatose \u00e9 uma doen\u00e7a autoss\u00f4mica recessiva, com maior preval\u00eancia em popula\u00e7\u00e3o causianas (brancas). Caracteriza-se por um aumento inapropriado da absor\u00e7\u00e3o intestinal de ferro com conseq\u00fcente dep\u00f3sito de quantidades excessivas do metal nas c\u00e9lulas parenquimatosas, resultando em les\u00e3o tecidual e comprometimento de fun\u00e7\u00e3o de certos \u00f3rg\u00e3os, como: f\u00edgado, cora\u00e7\u00e3o, p\u00e2ncreas, articula\u00e7\u00f5es e a hip\u00f3fise. As manifesta\u00e7\u00f5es mais comuns da Hemocromatose s\u00e3o: fibrose, insufici\u00eancia org\u00e2nica (cirrose hep\u00e1tica, diabetes melito, artrite, miocardia e hipogonadismo hipogonadotr\u00f3pico). O tratamento que tem dado melhores resultados \u00e9 a sangria seriada (flebotomia) e a triagem familiar, por meio de diagn\u00f3stico precoce, atrav\u00e9s da identifica\u00e7\u00e3o da muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica que tem preconizado a Hemocromatose, evitando assim as conseq\u00fc\u00eancias tardias da doen\u00e7a. A identifica\u00e7\u00e3o dessa muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, que ocorreu em 1996, marcou consideravelmente a evolu\u00e7\u00e3o do diagn\u00f3stico diferencial, como tamb\u00e9m o caminho para um bom progn\u00f3stico.<\/p>\n Eritrograma: Aspectos laboratoriais<\/b><\/b><\/p>\n Autora: Rosalina Mendon\u00e7a Duarte Carneiro<\/b><\/b><\/p>\n Resumo:<\/b> O eritrograma \u00e9 a an\u00e1lise da s\u00e9rie vermelha do sangue e deve conter a contagem dos gl\u00f3bulos vermelhos, dosagem de hemoglobina, hemat\u00f3crito, \u00edndices hematim\u00e9tricos e an\u00e1lise morfol\u00f3gica das c\u00e9lulas vermelhas. A partir das modifica\u00e7\u00f5es quantitativas e qualitativas nas c\u00e9lulas vermelhas, podemos caracterizar o tipo de altera\u00e7\u00e3o presente na linhagem dessas c\u00e9lulas em v\u00e1rias doen\u00e7as, em especial, nas anemias. Na classifica\u00e7\u00e3o pelos \u00edndices hematim\u00e9tricos, \u00e9 poss\u00edvel ter uma orienta\u00e7\u00e3o segura quanto ao diagn\u00f3stico etiopatog\u00eanico das anemias. A presen\u00e7a das altera\u00e7\u00f5es referidas pode sugerir o diagn\u00f3stico de um determinado tipo de anemia, dependendo do grau com que s\u00e3o detectadas e tamb\u00e9m afastar situa\u00e7\u00f5es de perdas sangu\u00edneas cr\u00f4nicas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Anemia Ferropriva Autora: Adriana Rabelo da Silva Resumo: A anemia ferropriva \u00e9 um tipo de anemia causada pela defici\u00eancia de ferro decorrente de algumas situa\u00e7\u00f5es: hemorragia cr\u00f4nica \u00e9 a principal causa da defici\u00eancia de ferro, porque a maioria do ferro […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1308,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","_joinchat":[],"footnotes":""},"class_list":["post-1318","page","type-page","status-publish","hentry"],"uagb_featured_image_src":{"full":false,"thumbnail":false,"medium":false,"medium_large":false,"large":false,"1536x1536":false,"2048x2048":false,"post-thumbnail":false,"business-hub-blog":false,"business-hub-work":false},"uagb_author_info":{"display_name":"real","author_link":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/author\/real\/"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Anemia Ferropriva Autora: Adriana Rabelo da Silva Resumo: A anemia ferropriva \u00e9 um tipo de anemia causada pela defici\u00eancia de ferro decorrente de algumas situa\u00e7\u00f5es: hemorragia cr\u00f4nica \u00e9 a principal causa da defici\u00eancia de ferro, porque a maioria do ferro […]","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1318","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1318"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1318\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1320,"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1318\/revisions\/1320"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1308"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ciencianews.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1318"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n
\n<\/div>\n